保健品人才网 招贤纳士网联盟网站
切换行业
公司LOGO

济南三才医药科技有限公司

  • 所在地区:山东·济南
  •   企业性质:有限责任公司
  •   公司规模:少于50人
扫码分享
扫码分享
职位列表

法规注册保健食品经理

工作性质: 全职 更新日期: 10-06
专业要求: 不限 学历要求: 高中
职称要求: 无职称 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 山东·济南 户口要求: 不限
截止日期: 2019-10-15 外语要求: 不限
工资待遇: 4.5-6千/月元/月 招聘人数: 2人
其他福利:

法规注册保健食品经理---职位描述

工作内容:
1、保健食品申报资料的编写、审核;
2、产品进度的跟踪、负责,审评意见的回复;
3、实验室的样品试制和产品检验协调工作;
4、资料档案的管理
职位要求:
1、专科以上药学、食品或化工相关专业毕业。
2、熟悉保健食品法规和技术要求,有药品或保健食品的开发、申报工作经验;
3、具备较强的资料检索、分析、整理能力;
4、具有独立开展保健食品、药品质量标准研究和产品加工试制工作经验者优先;
5、有较强的文字表达能力,有良好的对外合作协调及人际沟通能力,对工作认真负责,责任心强;
6、能熟练进行办公软件的操作。
工作时间:每周一至周五,节假日正常放假。
三才医药诚聘本公司是一家知名企业,因公司发展需要,现诚聘。联系方式:0531-81901899    联系人:杨***网站:www.51cro .cn               邮箱:1224372427@qq.com济南三才医药科技有限公司专业代理临床试验(CRO)服务、生物等效性研究、中保品种申报临床等试验工作,具有丰富的医药行业经验和信息资源优势,公司聘请经验丰富的临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了稳固的合作关系,实现技术、信息、科研的资源共享。各方面的信息和资源在我们这里汇聚、整合,并且形成一种力量,使我们可以成为药厂、临床药理基地、医药院校研究所的朋友、助手和参谋。公司管理层接受过《药品注册管理法》、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)等法规知识的培训,能够为制药企业及研发机构提供调研立项→新药开发→药品注册→临床研究→批件获取→药品现场考核咨询等全程优质服务,并与之形成长期的、稳固的战略伙伴关系,共同推动中国医药健康事业的发展。我们深深知道,一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的;所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系,在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作,使企业大量节约成本和时间,达到双赢的目的。服务范围新药的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的临床试验;新药临床和生产的注册申报II类和III类器械的临床和注册申报中药保护项目的临床试验;药物临床试验优势◆我公司从事药物临床试验工作多年,有着丰富的药物临床试验的工作经验。每个药品临床试验方案的制定到研究总结报告的撰写都要经过药物临床试验专家的审核;◆与药物临床试验办公室、机构办公室有良好的关系;◆同众多临床药理基地建立了长期而稳固的合作关系,确保项目高效高质地完成;◆专业的数据管理,全过程临床试验数据监控,确保研究结果符合审评的要求;◆独立的质量保障部,确保项目按照GCP和公司的SOP进行;◆团队人员配置合理与稳定,保持项目的连贯性,从而确保试验项目的进度与质量;◆具有完善的受试者招募系统,确保项目顺利进行;◆服务方式最为灵活的CRO公司,既可以全权委托,又可以部分委托,还可以协助企业制定方案、培训监查员等咨询服务。
法规注册保健食品经理---联系方式
  • 联系方式正在加载中......
0755-27858055 QQ咨询