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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 该职位已过期
专业要求: 不限 学历要求: 本科
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 2年以上
工作地区: 江苏·苏州 户口要求: 不限
截止日期: 该职位已过期 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 1人
其他福利:
岗位职责
1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理;
2、外文注册资料翻译和整理;
3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;
4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
5、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。
任职资格
1、男性,药学或制剂专业,本科及以上学历,CET-4以上;
2、药品注册申报工作经验2年以上;
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程,熟悉药品注册及研究的相关指导原则; ;
4、熟练进行英文文献阅读;
5、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;
6、有较强的沟通协调能力。
如居住在上海,公司有车可接送。

本公司成立于1995年,公司座落于吴江汾湖经济开发区,该区处江浙沪交汇的金三角腹地,东临上海、西濒太湖、南接浙江、北依苏州,是中国沿海和长江三角洲经济圈的中心区域 ,我公司是一家韩国独资企业,投资593万美元,主营业务有:保健饮料的生产,生产、加工农产品(草本植物制品),原料药、医药中间体、新物质的研发及自有研发成果转让,食品添加剂、农产品、日用品医药中间体的批发、佣金代理,及进出口业务。我司韩国总公司——韩国东亚制药株式会社是韩国最大的制药公司。
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